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About This Item
Full Description
La présente norme est constituée de trois parties et d’une annexe.
La partie I renferme les exigences relatives à la conception, aux essais et à la fabrication de contenants pour les matières infectieuses de catégorie A et de catégorie B.
La partie II comprend les exigences relatives à la sélection et à l’utilisation des contenants pour les matières infectieuses de catégorie A et de catégorie B.
La partie III présente les exigences relatives à la sélection et à l’utilisation de contenants normalisés et non normalisés pour le transport des matières infectieuses de catégorie A et de catégorie B devant être éliminées de même que de déchet d’hôpital, (bio) médical ou médical réglementé.
L’annexe A contient les exigences minimales relatives à la production du rapport des essais menés sur des emballages de type P620 qui sera soumis au directeur.
Document History
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CAN/CGSB 43.125-2016
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